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產(chǎn)品中心
MG-132 蛋白酶體Proteasome抑制劑 生化試劑

MG-132 蛋白酶體Proteasome抑制劑 生化試劑

簡(jiǎn)要描述:

MG-132 蛋白酶體Proteasome抑制劑(Proteasome Inhibitor):MG-132(MG132,MG 132),也稱為Z-Leu-Leu-Leu-al,Z-Leu-Leu-Leu-CHO,是一種強(qiáng)效的,可逆且具細(xì)胞滲透性的蛋白酶體Proteasome抑制劑(IC50=100 nM),還是細(xì)胞周期和細(xì)胞周期蛋白降解所需的鈣蛋白酶Calpain抑制劑(IC50=1.2 μM)

產(chǎn)品時(shí)間:2024-03-21

MG-132 蛋白酶體抑制劑


產(chǎn)品標(biāo)簽

MG-132Z-Leu-Leu-Leu-CHO;Proteasome Inhibitor 蛋白酶體抑制劑Calpain Inhibitor 鈣蛋白酶抑制劑;NF-κB activationCAS133407-82-6


產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號(hào)

CAS NO.

規(guī)格

價(jià)格(元)

MG-132 蛋白酶體抑制劑

MZ1701-0001MG

133407-82-6

1mg

215


信號(hào)通路背景描述

泛素-蛋白酶體信號(hào)通路(Ubiquitin-proteasome pathway)在選擇性降解胞內(nèi)蛋白方面起著*的作用。不僅在清除損傷或者錯(cuò)誤折疊蛋白方面很重要,而且這一蛋白水解通路能夠?qū)⑴c控制炎癥過程、細(xì)胞周期調(diào)節(jié)和基因表達(dá)的核心蛋白進(jìn)行有效性調(diào)節(jié)。

[i] D. H. Lee and A. L. Goldberg. Proteasome inhibitors: Valuable new tools for cell biologists. Trends in Cell Biology 8, 397-403 (1998).

[ii] P. J. Elliott, T. M. Zollner and W. H. Boehncke. Proteasome inhibition: A new anti-inflammatory strategy. Journal of Molecular Medicine 81, 235-245 (2003).


產(chǎn)品描述

MG-132MG132,MG 132),也稱為Z-Leu-Leu-Leu-alZ-Leu-Leu-Leu-CHO,是一種強(qiáng)效的,可逆且具細(xì)胞滲透性的蛋白酶體Proteasome抑制劑(IC50=100 nM),還是細(xì)胞周期和細(xì)胞周期蛋白降解所需的鈣蛋白酶Calpain抑制劑(IC50=1.2 μM[1]。A549細(xì)胞中MG-13210 μM)有效抑制TNFα誘導(dǎo)的NF-κB活化、IL-8基因轉(zhuǎn)錄和IL-8蛋白分泌,通過抑制蛋白酶體介導(dǎo)的IκBα降解來(lái)發(fā)揮作用[2]MG-13210 μM)對(duì)NF-κB的抑制效應(yīng)促使人胰腺癌細(xì)胞對(duì)依托泊甙Etoposide或*Doxorubicin的凋亡誘導(dǎo)更加敏感[3]。在PC3DU145雄激素非依賴的前列腺癌(AIPCa)細(xì)胞系中MG-132能顯著改善六磷酸肌醇(IP6)對(duì)細(xì)胞代謝的減低能力[4]

[1] Tsubuki S, et al. Differential inhibition of calpain and proteasome activities by peptidyl aldehydes of di-leucine and tri-leucine. J Biochem,119(3), 572-576 (1996).

[2] Fiedler MA, et al. Inhibition of TNF-alpha-induced NF-kappaB activation and IL-8 release in A549 cells with the proteasome inhibitor MG-132. Am J Respir Cell Mol Biol, 19(2), 259-268 (1998).

[3] A. Arlt, J. Vorndamm, M. Breitenbroich, et al. Inhibition of NF- k B sensitizes human pancreatic carcinoma cells to apoptosis induced by etoposide (VP16) or doxorubicin. Oncogene 20, 859-868 (2001).

[4] Diallo JS, et al. Enhanced killing of androgen-independent prostate cancer cells using inositol hexakisphosphate in combination with proteasome inhibitors. Br J Cancer, 99(10), 1613-1622 (2008).


產(chǎn)品特性

1)CAS NO133407-82-6

2)化學(xué)名:N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-N-[(1S)-1-formyl-3-methylbutyl]-L-leucinamide

3)同義名:MG132; MG 132; Z-Leu-Leu-Leu-CHO; Z-Leu-Leu-Leu-al; Z-LLL-CHO; Carbobenzoxy-L-leucyl- L-leucyl-L-leucinal;

4)分子式:C26H41N3O5

5) 分子量:475.6

6) 純度:≥98%

7) 外觀:白色至類白色固體

8) 溶解性:溶于DMSO30 mg/ml),無(wú)水乙醇(20mg/ml

9) 化學(xué)結(jié)構(gòu)圖:

產(chǎn)品使用

1)稱取適量粉末溶于無(wú)水DMSO配制儲(chǔ)存液(比如30 mg/ml)。按照單次用量分裝后-20oC保存,避免反

復(fù)凍存,至少可存放6個(gè)月。

2)根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)應(yīng)用,選擇合適的溶劑稀釋到所需濃度。本品的具體工作濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)

自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。


注意事項(xiàng)

1)使用前置于室溫回溫20min,并經(jīng)短暫離心使得粉末落在管底后再溶解。

2)本品僅用作科研用途,不得用作臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,禁止用在人身上。

3)為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。



— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】


上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實(shí)驗(yàn)室消耗品與實(shí)驗(yàn)服務(wù)工作,主要從事細(xì)胞生物學(xué)、植物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承以人為本,以誠(chéng)為信、合同守信"的經(jīng)營(yíng)理念。堅(jiān)持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。


MG-132 蛋白酶體Proteasome抑制劑

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